Pentapéptido-3 (Vialox) (CAS 135679-88-8) es suministrado por TCS NEXUS S.L. (Valencia, España) para formuladores cosméticos europeos, equipos de I+D de marca y compradores B2B que evalúan materias primas peptídicas cosméticas. Libremente soluble en agua, se disuelve directamente en concentrados acuosos sin cosolventes a pH 4,5–7,0, con adición en enfriamiento por debajo de 45°C recomendada en protocolos estándar de fabricación de sueros y productos sin aclarado.
> Especificaciones Técnicas
| Nombre del Producto | Pentapéptido-3 (Vialox) |
|---|---|
| Estructura Molecular |  |
| Número CAS | 135679-88-8 |
| Alias / Nombre Común | Pentapéptido-3; Vialox |
| Fórmula Molecular | C21H37N9O5 |
| Peso Molecular | 495,6 g/mol |
| Nombre INCI | Pentapeptide-3 |
| Clase Funcional | Pentapéptido sintético; modulador competitivo postsináptico del nAChR; activo anti-expresión; biomimético de crabtoxina |
| Pureza / Valoración | ≥98% (HPLC); confirmar mediante COA de lote |
| Aspecto | Polvo blanco a blanco-amarillento |
| Solubilidad / Manejo | Libremente soluble en agua; disolver en agua desionizada o fase acuosa a temperatura ambiente; no se requiere cosolvente |
| Estabilidad de pH | Estabilidad óptima a pH 4,5–7,0; confirmar en la base de formulación objetivo tras todos los activos |
| Almacenamiento | Conservar sellado por debajo de 25°C en condiciones frescas, secas y protegidas de la luz; seguir el COA y SDS de lote |
> Mecanismo y Posicionamiento
Pentapéptido-3 (Vialox, CAS 135679-88-8) es un pentapéptido sintético diseñado como análogo estructural de los péptidos crabtoxina, que actúa sobre los receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChR) postsinápticos en la unión neuromuscular como modulador competitivo. La literatura publicada sobre Pentapéptido-3 (Vialox) analiza la inhibición competitiva de la unión de acetilcolina en el sitio ortostérico de la subunidad α1 del nAChR de tipo muscular (configuración α1/β1/δ/ε), atenuando la despolarización de la membrana postsináptica en respuesta a la liberación presináptica de acetilcolina. Estudios celulares con modelos neuromusculares postsinápticos documentan inhibición dosis-dependiente de la respuesta electrofisiológica mediada por nAChR en sistemas de ensayo de células musculares, coherentes con un bloqueo receptor competitivo en el sitio de unión de acetilcolina.
Los datos de modelos neuromusculares también señalan el mecanismo postsináptico del nAChR como independiente y complementario a la vía presináptica del complejo SNARE de Argireline (Acetil Hexapéptido-8) y la vía GABAérgica Ca²⁺ de Leuphasyl (Pentapéptido-18) — permitiendo la atenuación neuromuscular en todo el eje en sueros combinados de tres mecanismos. Pentapéptido-3 (Vialox) se posiciona para sueros de líneas de expresión, concentrados anti-arrugas y conceptos de formulación periocular donde la modulación postsináptica del nAChR es la dirección mecanística principal. El mecanismo postsináptico diferencia a Vialox de los activos SNARE presinápticos como Argireline y SNAP-8, y de los activos GABAérgicos Ca²⁺ como Leuphasyl (Pentapéptido-18).
> Conceptos de Aplicación
Suero de Líneas de Expresión: Arquitectura Neuromuscular de Tres Mecanismos
Pentapéptido-3 (Vialox) es libremente soluble en agua a 0,001–0,01% (p/p) en concentrados glicerina-agua, soluciones de AH y bases acuosas tamponadas de suero sin cosolvente. Incorporar durante el enfriamiento por debajo de 45°C junto con otros péptidos neuromusculares solubles en agua. Vialox (nAChR postsináptico) se combina con Argireline (SNARE presináptico) y Leuphasyl (Ca²⁺ GABAérgico presináptico) para una atenuación neuromuscular de tres mecanismos y tres puntos en un único concentrado acuoso — los tres son solubles en agua, estables a pH 4,5–7,0 y se añaden durante el enfriamiento a 45°C o por debajo. Confirmar pH combinado, transparencia y retención del ensayo por estabilidad acelerada a 40°C/75% HR antes del escalado.
Comparación con Syn-Ake (Dipéptido Diaminobutiril Bencilamida Diacetato)
Pentapéptido-3 (Vialox) y Syn-Ake (Dipéptido Diaminobutiril Bencilamida Diacetato) actúan ambos sobre el nAChR postsináptico — Vialox como análogo pentapéptido de clase crabtoxina; Syn-Ake como análogo dipeptídico de Waglerin-1. Las dos moléculas se aproximan al sitio ortostérico del nAChR mediante farmacóforos estructuralmente distintos, proporcionando una cobertura postsináptica complementaria en dos clases independientes de secuencias de toxinas naturales. En protocolos de desarrollo, los formuladores evalúan Vialox y Syn-Ake en paralelo en la misma base de suero anti-expresión a 0,001–0,01% para comparar los perfiles de inhibición del nAChR postsináptico — ambos son libremente solubles en agua y compatibles con pH 4,5–7,0.
Formulación Periocular y Facial para Líneas de Expresión
El mecanismo de modulación postsináptica del nAChR de Pentapéptido-3 es especialmente relevante para tratamientos periorbiculares (orbicularis oculi) y frontales (frontalis) dirigidos donde la contracción repetida del músculo de expresión es el principal impulsor de la formación de líneas. A 0,001–0,01% en gel de contorno de ojos ligero, tratamiento de crema-gel ocular o parche de hidrogel, Vialox se integra sin cosolvente y es compatible con cafeína (0,5–2,0%), niacinamida (2–5%) y ácido hialurónico a pH 5,0–6,5 en la base de aplicación periocular. Para un posicionamiento neuromuscular periocular integral, combinar Vialox (nAChR postsináptico) con Leuphasyl (Ca²⁺ GABAérgico presináptico) y Argireline (complejo SNARE) para atenuación de líneas de expresión en tres ejes.
> Notas de Manejo y Formulación
Disolver Pentapéptido-3 (Vialox) en agua desionizada o en la fase acuosa a temperatura ambiente a 0,001–0,01% (p/p) sin cosolvente. Libremente soluble en agua y estable a las temperaturas de procesado estándar. Incorporar durante el enfriamiento por debajo de 45°C. Mantener el pH de formulación entre 4,5 y 7,0.
Evaluar la compatibilidad con sistemas conservantes y agentes quelantes a las concentraciones cosméticas habituales. Confirmar la retención del ensayo peptídico por HPLC tras estabilidad acelerada a 40°C/75% HR antes del escalado productivo. Contactar con info@tcspeptides.com con el briefing del proyecto para datos de evaluación combinada sobre combinaciones de péptidos nAChR.
> Suministro y Documentación
Pentapéptido-3 (Vialox) (CAS 135679-88-8) está disponible a través de TCS NEXUS S.L. (Valencia, España) para proyectos B2B de materias primas cosméticas. Documentación estándar: COA, TDS, SDS. Cantidades de muestra y a granel se tratan por proyecto; contactar con info@tcspeptides.com para iniciar una revisión de suministro.
TCS NEXUS S.L. da soporte a equipos de compras y formulación en España, Alemania, Francia, Italia, Portugal y el Reino Unido, así como a compradores B2B en Brasil, México, Argentina, Colombia, Chile, Perú, Ecuador, Uruguay, Bolivia y Paraguay.
> Envase y Almacenamiento
Pentapéptido-3 (Vialox) se suministra en bolsas de aluminio selladas o en contenedores a granel. Las cantidades mínimas y configuraciones de envase se confirman por pedido. Almacenar por debajo de 25°C en lugar fresco y seco, alejado de la humedad y la luz directa. Seguir el COA y SDS de lote para condiciones específicas de almacenamiento y manejo.
> Preguntas Frecuentes
¿Qué es Pentapéptido-3 (Vialox)?
Pentapéptido-3 (Vialox) (CAS 135679-88-8) es una materia prima cosmética suministrada por TCS NEXUS S.L. (Valencia, España) para formuladores cosméticos B2B. En la bibliografía cosmética, Pentapéptido-3 (Vialox) se posiciona como un pentapéptido inhibidor del nAChR sintético que modula la señalización de la unión neuromuscular muscular — evaluado en sueros de reducción de líneas de expresión que actúan sobre las patas de gallo, líneas frontales y arrugas periorales mediante un mecanismo de antagonismo competitivo del receptor de acetilcolina. TCS NEXUS S.L. suministra Pentapéptido-3 como pentapéptido puro B2B para formuladores cosméticos B2B.
¿Cuál es el número CAS de Pentapéptido-3 (Vialox)?
El número CAS de Pentapéptido-3 (Vialox) es 135679-88-8. El nombre INCI para documentación regulatoria cosmética y notificación CPNP es Pentapeptide-3; confirmar CAS 135679-88-8 e identidad INCI en el COA de lote al construir los expedientes de producto.
¿Cómo relaja Vialox las líneas de expresión? ¿Cuál es el mecanismo competitivo del nAChR?
El Pentapéptido-3 (Vialox) es un péptido sintético inspirado en la familia de bloqueantes neuromusculares de la tubocurarina y la crabtoxina. Actúa en la membrana postsináptica como antagonista competitivo del receptor nicotínico de acetilcolina (nAChR) muscular: al competir con la acetilcolina por el receptor reduce el flujo iónico que desencadena la contracción de la fibra muscular, relajando temporalmente las microcontracciones tras las líneas de expresión. Esta acción postsináptica y competitiva es su fundamento para líneas de expresión.
¿Qué nivel de uso de Vialox es habitual y cambia según la base de péptido puro o solución comercial?
El nivel de uso es específico de cada formulación y claim, por lo que conviene partir de un nivel bajo y evaluarlo de forma conservadora en su base objetivo, ya que una cifra fija rara vez se transfiere entre fórmulas. Vialox llega al mercado tanto como solución comercial diluida como en forma de péptido puro; suministramos el material puro con COA para dosificar con precisión sobre base de péptido puro. Contacte info@tcspeptides.com para alinear la documentación con su base de dosificación.
¿Qué péptidos se combinan con Vialox para un sistema multivía de líneas de expresión?
Como modulador postsináptico del nAChR, Vialox se combina con péptidos que actúan en otros pasos del eje neuromuscular: inhibidores SNARE presinápticos como Argireline (Acetyl Hexapeptide-8) y SNAP-8 (Acetyl Octapeptide-3), y el modulador GABAérgico Leuphasyl (Pentapeptide-18). Abordar la señal de contracción desde el lado presináptico y el postsináptico es la lógica de estas combinaciones. Todos son solubles en agua; confirme la estabilidad combinada y el pH en la base final.
¿En qué se diferencia Vialox de Syn-Ake — dos péptidos postsinápticos del nAChR?
Tanto el Pentapéptido-3 (Vialox) como Syn-Ake (Dipeptide Diaminobutyroyl Benzylamide Diacetate) actúan a nivel postsináptico sobre el receptor nicotínico de acetilcolina muscular, pero derivan de plantillas naturales distintas —Vialox de la familia tubocurarina/crabtoxina y Syn-Ake del péptido de veneno Waglerina-1— y difieren en secuencia y tamaño. Los formuladores a veces eligen entre ellos, o los combinan, según el brief, el tacto y la economía del proyecto. Ambos son polvos libremente solubles en agua.
¿Cómo se incorpora Vialox y qué pH mantiene su estabilidad?
El Pentapéptido-3 es libremente soluble en agua: disuélvalo en agua desionizada o en la fase acuosa sin co-disolvente e incorpórelo en la fase de enfriamiento por debajo de 45°C para evitar la degradación térmica. Es más estable a pH 4,5–7,0; confirme el pH del producto terminado tras incorporar todos los activos y evalúe la estabilidad combinada al compartir base con activos de pH bajo como el ácido ascórbico.
¿Es Vialox adecuado para tratamientos perioculares y de líneas de expresión en la frente?
Sí — como modulador postsináptico del nAChR, Vialox encaja en tratamientos perioculares y de líneas de expresión en la frente y se combina de forma natural con péptidos presinápticos en el mismo producto. Su solubilidad en agua mantiene los geles de contorno de ojos, cremigeles y parches de hidrogel sin disolventes auxiliares; compruebe la compatibilidad con activos del área ocular como la niacinamida y la cafeína y alinee el pH en el sistema final.
¿Pentapéptido-3 (INCI) cumple con el Reglamento Cosmético UE 1223/2009?
Pentapeptide-3 no figura como sustancia restringida, prohibida o regulada en los Anexos II–VI del Reglamento Cosmético UE 1223/2009. El fabricante del producto terminado es responsable del IPES y la notificación CPNP. Utilizar CAS 135679-88-8 y el nombre INCI Pentapeptide-3 de forma coherente en toda la documentación regulatoria; confirmar pureza e identidad en el COA de lote.
¿Cómo se debe almacenar Pentapéptido-3 (Vialox)?
Conservar Pentapéptido-3 (Vialox) sellado por debajo de 25°C en lugar fresco y seco protegido de la luz directa y la humedad. Una vez abierto, volver a sellar el contenedor inmediatamente. Seguir las condiciones específicas de almacenamiento y manejo indicadas en el SDS y el COA de lote. Confirmar la vida útil del lote específico antes de incorporarlo a formulaciones de producción.
¿Qué documentación proporciona TCS NEXUS S.L. para Pentapéptido-3 (Vialox)?
TCS NEXUS S.L. proporciona COA (que confirma CAS 135679-88-8 y pureza HPLC ≥98%), TDS (Ficha de Datos Técnicos) y SDS (Ficha de Datos de Seguridad) para Pentapéptido-3 (Vialox). Documentación adicional como fichas de especificación y cartas de confirmación INCI está disponible por proyecto. Contactar con info@tcspeptides.com para iniciar una revisión de documentación y suministro.
¿Qué MOQ y opciones de muestra están disponibles para Pentapéptido-3 (Vialox)?
Las cantidades de muestra y a granel para Pentapéptido-3 (Vialox) se confirman por proyecto a través de TCS NEXUS S.L. Las cantidades mínimas de pedido dependen del stock disponible, la configuración de envase y el alcance del proyecto. Se recomienda a los equipos de I+D solicitar muestras para evaluación de estabilidad y rango de concentración antes de planificar pedidos a granel. Contactar con info@tcspeptides.com con la especificación del proyecto para iniciar una revisión de suministro.
> Soporte técnico y muestras
Solicite COA, disponibilidad de muestras o apoyo para síntesis personalizada.